Udenyca (pegfilgrastim-cbqv) é um medicamento de marca prescrito para diminuir o risco de infecção em pessoas que recebem quimioterapia para câncer não mieloide e muito mais. Udenyca é apresentado na forma de uma injeção que pode ser autoinjetada ou administrada por um profissional de saúde. Monitore o hemograma completo (CBC) antes da administração de cada ciclo de tratamento e durante o tratamento. Considere a administração de fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF). Consulte as informações de prescrição da lenalidomida para modificações de dosagem. Entre 81 pacientes que receberam MONJUVI e lenalidomida no L-MIND, 72% tinham 65 anos ou mais, enquanto 38% tinham 75 anos ou mais.
Tanto homens como mulheres que usam lenalidomida devem usar métodos contraceptivos eficazes. Mesmo uma dose pode causar defeitos congénitos graves e potencialmente fatais ou a morte de um bebé se a mãe ou o pai estiver a tomar lenalidomida no momento da concepção ou durante a gravidez. Tafasitamab é utilizado em combinação com lenalidomida para tratar linfoma difuso de grandes células B em adultos que não podem receber um transplante de células estaminais.
Monjuvi Curará Meu Linfoma?
Os estudos clínicos de MONJUVI não incluíram um número suficiente de pacientes com 65 anos ou mais para determinar se a eficácia difere em comparação com indivíduos mais jovens. Pacientes com 65 anos ou mais tiveram reações adversas mais graves (57%) do que pacientes mais jovens (39%). As interrupções da dosagem de MONJUVI ou lenalidomida devido a uma reação adversa ocorreram em 69% dos pacientes e a interrupção da dosagem de MONJUVI devido a uma reação adversa ocorreu em 65%. As reações adversas mais frequentes que exigiram a interrupção da dosagem de MONJUVI foram distúrbios do sangue e do sistema linfático (41%) e infecções (27%). Monitore o hemograma completo antes da administração de cada ciclo de tratamento e durante o tratamento. Considere a administração de fator estimulador de colônias de granulócitos.
- Os sinais e sintomas incluíram febre, calafrios, erupção cutânea, rubor, dispneia e hipertensão.
- Sabe-se que a imunoglobulina G materna está presente no leite humano.
- Oitenta por cento das reações relacionadas à infusão ocorreram durante o ciclo 1 ou 2.
- Aconselhe as mulheres com potencial reprodutivo a usar contraceptivos eficazes durante o tratamento com MONJUVI e por pelo menos 3 meses após a última dose [ver Uso em populações específicas (8.1, 8.3)].
Oitenta por cento das reações relacionadas à infusão ocorreram durante o ciclo 1 ou 2. Os sinais e sintomas incluíram febre, calafrios, erupção cutânea, rubor, dispneia e hipertensão. Estas reações foram tratadas com interrupção temporária da infusão e/ou com medicação de suporte. Com base na gravidade da reação relacionada à infusão, interrompa ou interrompa MONJUVI. Aconselhe os pacientes a entrar em contato com seu médico se apresentarem sinais e sintomas de reações relacionadas à infusão [ver Advertências e Precauções (5.1)].
E Se Eu Esquecer De Uma Dose?
Retenha MONJUVI com base na gravidade da reação adversa [ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO ] Consulte as informações de prescrição da lenalidomida para modificações de dosagem. Não, Monjuvi não é um medicamento quimioterápico tradicional, mas é usado para tratar um tipo de câncer. É um anticorpo monoclonal CD19 utilizado no tratamento de pacientes que vivem com linfoma difuso avançado de grandes células B (DLBCL). DLBCL é um tipo de “câncer de sangue chamado linfoma, onde as células B, um tipo de glóbulo branco, se multiplicam e crescem descontroladamente e se tornam cancerosas. O seu médico lhe administrará medicamentos antes de cada infusão para diminuir a chance de reações à infusão.
- O seu médico irá testar o seu sangue para verificar os níveis de certas células sanguíneas e observá-lo em busca de sinais de infecção.
- Este documento não contém todas as possíveis interações medicamentosas.
- Monitore o hemograma completo (CBC) antes da administração de cada ciclo de tratamento e durante o tratamento.
- DLBCL é um tipo de “câncer de sangue chamado linfoma, onde as células B, um tipo de glóbulo branco, se multiplicam e crescem descontroladamente e se tornam cancerosas.
O tempo de infusão pode variar se a equipe de saúde precisar fazer ajustes durante o tratamento. Enfermeiros e outros profissionais de saúde estarão disponíveis para ajudá-lo durante o tratamento. Monjuvi é usado em combinação com lenalidomida para tratar linfoma difuso de grandes células B em adultos que não podem receber um transplante de células-tronco. Aconselhe os pacientes a entrar em contato imediatamente com seu médico em caso de febre de 38 ° C (100,4 ° F) ou superior ou sinais ou sintomas de infecção [ver Advertências e Precauções (5.3)]. Aconselhe os pacientes sobre a necessidade de monitoramento periódico do hemograma [ver Advertências e Precauções (5.2)].
Tudo Sobre A Dosagem De Monjuvi
Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar antes de usar Monjuvi; pode causar depleção de células B fetais quando administrado a uma mulher grávida. As mulheres com potencial reprodutivo são aconselhadas a usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com Monjuvi e por pelo menos 3 meses após a última dose. Devido ao potencial de reações adversas graves na criança amamentada, a amamentação não é recomendada durante o uso de Monjuvi e por pelo menos 3 meses após a última dose. Consulte as informações de prescrição de lenalidomida para obter informações adicionais.
- Nos estudos, a maioria das reações à perfusão com Monjuvi ocorreu durante o primeiro ou segundo ciclo (o primeiro ou segundo mês).
- Monjuvi vem na forma de um pó que é misturado com água estéril para formar uma solução líquida.
- Considere a administração de fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF).
- Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar antes de usar Monjuvi; pode causar depleção de células B fetais quando administrado a uma mulher grávida.
- Você deve poder ficar com seus profissionais de saúde atuais, que monitorarão seu tratamento.
Esta é a dosagem típica recomendada de Udenyca para reduzir o risco de infecção. É importante tomar estes medicamentos conforme indicado pela sua equipa de saúde. A descontinuação permanente de MONJUVI ou lenalidomida devido a uma reação adversa ocorreu em 25% dos pacientes e a descontinuação permanente de MONJUVI devido a uma reação adversa ocorreu em 15%. As reações adversas mais frequentes que resultaram na descontinuação permanente de MONJUVI foram infecções (5%), distúrbios do sistema nervoso (2,5%), distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais (2,5%). Informe o seu médico se você tiver um caroço ou inchaço no pescoço, rouquidão, dificuldade para engolir ou falta de ar. Em estudos com ratos, o Mounjaro e medicamentos que funcionam como o Mounjaro causaram tumores na tiróide, incluindo cancro da tiróide. Não se sabe se Mounjaro causará tumores na tireoide ou um tipo de câncer de tireoide chamado carcinoma medular da tireoide (CMT) nas pessoas.
Informações De Aconselhamento Ao Paciente
Aconselhe as mulheres com potencial reprodutivo a usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com MONJUVI e por pelo menos 3 meses após a última dose [ver Uso em populações específicas]. As interações medicamentosas podem alterar o funcionamento dos seus medicamentos ou aumentar o risco de efeitos colaterais graves. Este documento não contém todas as possíveis interações medicamentosas. Mantenha uma lista de todos os produtos que você usa (incluindo medicamentos prescritos/não prescritos e produtos fitoterápicos) e compartilhe-a com seu médico e farmacêutico. Não inicie, pare ou altere a dosagem de qualquer medicamento sem a aprovação do seu médico. Em julho de 2020, o FDA aprovou o Monjuvi (tafasitamab-cxix), usado em combinação com lenalidomida (Revlimid), para o tratamento de linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) em adultos. Monjuvi trabalha com o sistema imunológico para ajudar a combater esse tipo de linfoma.
Adalyn
Como Funciona O Monjuvi?
April 2024
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Udenyca (pegfilgrastim-cbqv) é um medicamento de marca prescrito para diminuir o risco de infecção em pessoas que recebem quimioterapia para câncer não mieloide e muito mais. Udenyca é apresentado na forma de uma injeção que pode ser autoinjetada ou administrada por um profissional de saúde. Monitore o hemograma completo (CBC) antes da administração de cada ciclo de tratamento e durante o tratamento. Considere a administração de fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF). Consulte as informações de prescrição da lenalidomida para modificações de dosagem. Entre 81 pacientes que receberam MONJUVI e lenalidomida no L-MIND, 72% tinham 65 anos ou mais, enquanto 38% tinham 75 anos ou mais.
Tanto homens como mulheres que usam lenalidomida devem usar métodos contraceptivos eficazes. Mesmo uma dose pode causar defeitos congénitos graves e potencialmente fatais ou a morte de um bebé se a mãe ou o pai estiver a tomar lenalidomida no momento da concepção ou durante a gravidez. Tafasitamab é utilizado em combinação com lenalidomida para tratar linfoma difuso de grandes células B em adultos que não podem receber um transplante de células estaminais.
Monjuvi Curará Meu Linfoma?
Os estudos clínicos de MONJUVI não incluíram um número suficiente de pacientes com 65 anos ou mais para determinar se a eficácia difere em comparação com indivíduos mais jovens. Pacientes com 65 anos ou mais tiveram reações adversas mais graves (57%) do que pacientes mais jovens (39%). As interrupções da dosagem de MONJUVI ou lenalidomida devido a uma reação adversa ocorreram em 69% dos pacientes e a interrupção da dosagem de MONJUVI devido a uma reação adversa ocorreu em 65%. As reações adversas mais frequentes que exigiram a interrupção da dosagem de MONJUVI foram distúrbios do sangue e do sistema linfático (41%) e infecções (27%). Monitore o hemograma completo antes da administração de cada ciclo de tratamento e durante o tratamento. Considere a administração de fator estimulador de colônias de granulócitos.
Oitenta por cento das reações relacionadas à infusão ocorreram durante o ciclo 1 ou 2. Os sinais e sintomas incluíram febre, calafrios, erupção cutânea, rubor, dispneia e hipertensão. Estas reações foram tratadas com interrupção temporária da infusão e/ou com medicação de suporte. Com base na gravidade da reação relacionada à infusão, interrompa ou interrompa MONJUVI. Aconselhe os pacientes a entrar em contato com seu médico se apresentarem sinais e sintomas de reações relacionadas à infusão [ver Advertências e Precauções (5.1)].
E Se Eu Esquecer De Uma Dose?
Retenha MONJUVI com base na gravidade da reação adversa [ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO ] Consulte as informações de prescrição da lenalidomida para modificações de dosagem. Não, Monjuvi não é um medicamento quimioterápico tradicional, mas é usado para tratar um tipo de câncer. É um anticorpo monoclonal CD19 utilizado no tratamento de pacientes que vivem com linfoma difuso avançado de grandes células B (DLBCL). DLBCL é um tipo de “câncer de sangue chamado linfoma, onde as células B, um tipo de glóbulo branco, se multiplicam e crescem descontroladamente e se tornam cancerosas. O seu médico lhe administrará medicamentos antes de cada infusão para diminuir a chance de reações à infusão.
O tempo de infusão pode variar se a equipe de saúde precisar fazer ajustes durante o tratamento. Enfermeiros e outros profissionais de saúde estarão disponíveis para ajudá-lo durante o tratamento. Monjuvi é usado em combinação com lenalidomida para tratar linfoma difuso de grandes células B em adultos que não podem receber um transplante de células-tronco. Aconselhe os pacientes a entrar em contato imediatamente com seu médico em caso de febre de 38 ° C (100,4 ° F) ou superior ou sinais ou sintomas de infecção [ver Advertências e Precauções (5.3)]. Aconselhe os pacientes sobre a necessidade de monitoramento periódico do hemograma [ver Advertências e Precauções (5.2)].
Tudo Sobre A Dosagem De Monjuvi
Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar antes de usar Monjuvi; pode causar depleção de células B fetais quando administrado a uma mulher grávida. As mulheres com potencial reprodutivo são aconselhadas a usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com Monjuvi e por pelo menos 3 meses após a última dose. Devido ao potencial de reações adversas graves na criança amamentada, a amamentação não é recomendada durante o uso de Monjuvi e por pelo menos 3 meses após a última dose. Consulte as informações de prescrição de lenalidomida para obter informações adicionais.
Esta é a dosagem típica recomendada de Udenyca para reduzir o risco de infecção. É importante tomar estes medicamentos conforme indicado pela sua equipa de saúde. A descontinuação permanente de MONJUVI ou lenalidomida devido a uma reação adversa ocorreu em 25% dos pacientes e a descontinuação permanente de MONJUVI devido a uma reação adversa ocorreu em 15%. As reações adversas mais frequentes que resultaram na descontinuação permanente de MONJUVI foram infecções (5%), distúrbios do sistema nervoso (2,5%), distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais (2,5%). Informe o seu médico se você tiver um caroço ou inchaço no pescoço, rouquidão, dificuldade para engolir ou falta de ar. Em estudos com ratos, o Mounjaro e medicamentos que funcionam como o Mounjaro causaram tumores na tiróide, incluindo cancro da tiróide. Não se sabe se Mounjaro causará tumores na tireoide ou um tipo de câncer de tireoide chamado carcinoma medular da tireoide (CMT) nas pessoas.
Informações De Aconselhamento Ao Paciente
Aconselhe as mulheres com potencial reprodutivo a usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com MONJUVI e por pelo menos 3 meses após a última dose [ver Uso em populações específicas]. As interações medicamentosas podem alterar o funcionamento dos seus medicamentos ou aumentar o risco de efeitos colaterais graves. Este documento não contém todas as possíveis interações medicamentosas. Mantenha uma lista de todos os produtos que você usa (incluindo medicamentos prescritos/não prescritos e produtos fitoterápicos) e compartilhe-a com seu médico e farmacêutico. Não inicie, pare ou altere a dosagem de qualquer medicamento sem a aprovação do seu médico. Em julho de 2020, o FDA aprovou o Monjuvi (tafasitamab-cxix), usado em combinação com lenalidomida (Revlimid), para o tratamento de linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) em adultos. Monjuvi trabalha com o sistema imunológico para ajudar a combater esse tipo de linfoma.
Adalyn